先天性耳前瘘管是一种临床上常见的耳科疾病。此病是贴由于形成耳廓的第1、2鳃弓的小丘样结节融合不良或第1鳃裂封闭不全所致，是第1腮沟的余迹。此病为常染色体显性遗传，并具有不规则显性。

瘘管的外口往往位于耳屏上，或者位于耳屏前。这种瘘管多为盲管，深浅、长短不一，有的绕到外耳道前壁，甚至与鼓室、咽部相连，但从外观上很难判断瘘管的范围。

先天性耳前瘘管反复感染可成形耳前局部脓肿，少数患者可因感染伸延到外耳道或乳突部而形成耳后脓肿。其治疗以切开排脓为主，且辅以抗生素药物。应在急性炎症控制后手术切除，对于反复感染、用药物治疗难以控制的少数病例可以在急性期手术。

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